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Guanto Sterile Lattice Dermagel® senza polvere

0,75 Iva esclusa

In Stock

Quick Overview

Guanto sterile lattice Dermagel® senza polvere.

ACQUISTABILE SOLO IN MULTIPLI DI 50 PZ.

Guanti chirurgici universali – garantiscono una presa sicura e un lavoro confortevole.

Dermagel® coated – guanti chirurgici destinati a procedure generali, realizzati con lattice naturale, polimerizzati, privi di rivestimento in polvere. dermagel® coated sono dei guanti elastici e resistenti agli strappi, in grado di garantire una presa perfetta. Lo strato polimerico interno permette anche di indossare facilmente il guanto sia sulle mani asciutte che su quelle umide.

Dispositivo Medico di classe IIa – Dpi cat.III Type C – AQL 0.65

Guanto sterile (metodo di sterilizzazione EO) completamente testurizzato, superfice interna senza polvere, polimerizzato. Forma anatomica.

Conforme ai requisiti essenziali applicabili dell’allegato I della Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE modificata dalla Direttiva 2007/47/CE. Procedura di valutazione della conformità eseguita secondo l’Allegato II (escluso il punto 4) della Direttiva sui Dispositivi Medici 93/42/CEE modificata dalla Direttiva 2007/47/CE. Questi prodotti sono conformi alle norme armonizzate europee: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14791:2012, EN ISO 15223-1:2016, EN 1041:2008, EN 455-1:2000, EN 455-2:2009+A2:2013 , EN 455-3:2006, EN 455-4:2009, EN 556-1:2001 |AC:2006, EN ISO 11737-1:2006, EN ISO 11737-2:2009, EN ISO 11135-1:2007 ( EO) o EN ISO 11137-1:2015 (Gamma), EN ISO 11137-2:2015 (Gamma), EN ISO 11138-2:2009 (EO), EN ISO 10993-1:20091 AC:2010, EN ISO 10993 -5:2009, EN ISO 10993-7:2008 (EO), EN ISO 10993-10:2010. I prodotti sopra descritti sono anche classificati come Dispositivi di Protezione Individuale di Categoria III e sono conformi al Regolamento (UE) 2016/425 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2016 sui Dispositivi di Protezione Individuale e alla risoluzione della Direttiva del Consiglio 89/686/CEE e Norme europee: EN 420:2003+A1:2009, EN ISO 374-1:2016, EN ISO 374-2:2019, EN 16523-1:2015, EN ISO 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016 . I prodotti sopra descritti sono identici ai Dispositivi di Protezione Individuale, che sono soggetti all’Esame UE del Tipo (Modulo B) con certificato n. F120/965660 rilasciato dall’organismo notificato: SGS FIMKO OY (0598) Takomotie 8, 00380, Helsinki, Finlandia e sono soggetti alla procedura di valutazione della conformità basata sulla garanzia della qualità del processo produttivo (Modulo D) sotto la sorveglianza dell’organismo notificato: SGS FIMKO OY (0598) Takomotie 8, 00380, Helsinki, Finlandia

Taglie: 6.5 – 7.5enza polvere Dermagel® perchè Cambiano si avvale della collaborazione dei partners migliori del settore. 

  • Guanti Sterile Lattice Dermagel®

DISPENSER DA 50 PEZZI

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Product Description

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Guanti chirurgici universali – garantiscono una presa sicura e un lavoro confortevole.

Dermagel® coated – guanti chirurgici destinati a procedure generali, realizzati con lattice naturale, polimerizzati, privi di rivestimento in polvere. dermagel® coated sono dei guanti elastici e resistenti agli strappi, in grado di garantire una presa perfetta. Lo strato polimerico interno permette anche di indossare facilmente il guanto sia sulle mani asciutte che su quelle umide.

Dispositivo Medico di classe IIa – Dpi cat.III Type C – AQL 0.65

Guanto sterile (metodo di sterilizzazione EO) completamente testurizzato, superfice interna senza polvere, polimerizzato. Forma anatomica.

Conforme ai requisiti essenziali applicabili dell’allegato I della Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE modificata dalla Direttiva 2007/47/CE.
Procedura di valutazione della conformità eseguita secondo l’Allegato II (escluso il punto 4) della Direttiva sui Dispositivi Medici 93/42/CEE modificata dalla Direttiva 2007/47/CE.
Questi prodotti sono conformi alle norme armonizzate europee: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14791:2012, EN ISO 15223-1:2016, EN 1041:2008, EN 455-1:2000, EN 455-2:2009+A2:2013 , EN 455-3:2006, EN 455-4:2009, EN 556-1:2001 |AC:2006, EN ISO 11737-1:2006, EN ISO 11737-2:2009, EN ISO 11135-1:2007 ( EO) o EN ISO 11137-1:2015 (Gamma), EN ISO 11137-2:2015 (Gamma), EN ISO 11138-2:2009 (EO), EN ISO 10993-1:20091 AC:2010, EN ISO 10993 -5:2009, EN ISO 10993-7:2008 (EO), EN ISO 10993-10:2010.
I prodotti sopra descritti sono anche classificati come Dispositivi di Protezione Individuale di Categoria III e sono conformi al Regolamento (UE) 2016/425 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2016 sui Dispositivi di Protezione Individuale e alla risoluzione della Direttiva del Consiglio 89/686/CEE e Norme europee: EN 420:2003+A1:2009, EN ISO 374-1:2016, EN ISO 374-2:2019, EN 16523-1:2015, EN ISO 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016 .
I prodotti sopra descritti sono identici ai Dispositivi di Protezione Individuale, che sono soggetti all’Esame UE del Tipo (Modulo B) con certificato n. F120/965660 rilasciato dall’organismo notificato: SGS FIMKO OY (0598) Takomotie 8, 00380, Helsinki, Finlandia e sono soggetti alla procedura di valutazione della conformità basata sulla garanzia della qualità del processo produttivo (Modulo D) sotto la sorveglianza dell’organismo notificato: SGS FIMKO OY (0598) Takomotie 8, 00380, Helsinki, Finlandia

Taglie: 6.5 – 7.5enza polvere Dermagel® 

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